Палонозетрон
A04AA05Палонозетрон се користи за спречавање мучнине и повраћања узроковане хемотерапијом рака (умерено и високо емететогено лечење) и за спречавање мучнине и повраћања након операције до 24 часа. Није препоручен рутинском применом код пацијената који вероватно неће имати те симптоме.
Немојте користити палонозетрон ако сте алергични на палонозетрон или неке компоненте овог лека.
Чести нежељени ефекти укључују главоболу и констипацију код пацијената на хемотерапији. После операције могу се јавити продужење QT интервала, успорена фреквенција срца, главоболу и констипација. Озбиљне реакције укључују алергијске реакције и серотонински синдром. Пријавите све сумњиве нежељене ефекте свом лекару.
За болесне од рака: убризгајте 0,25 mg интравенски током 30 секунди отприлике 30 минута пре хемотерапије. За децу (1 месец до 17 година): користите 20 микрограма по килограму (максимално 1,5 mg) инфундиране полако током 15 минута, такође пре почетка хемотерапије. Користите сав садржај унапред напуњене шприце за дозу од 0,25 mg.
Палонозетрон делује блокирањем серотонинских рецептора (5-HT3) у телу. Хемотерапија за рак ослобађа серотонин, која покреће мучнину и повраћање. Блокирајући те рецепторе у црevan и мозгу, палонозетрон спречава те симптоме.
Не постоје људске студије о коришћењу палонозетрона током трудноће. Студије на животињама нису показале штету на развијајуће бебе при дозама много виших од препоручених људских доза. Општи ризик од урођених мана у било којој трудноћи је непознат. Разговарајте са лекаром о коришћењу ако сте трудни или планирате постати трудни.
После инјекције, палонозетрон се брзо апсорбује, а затим полако елиминише из тела. Нивои у крви су опште пропорционални датој дози. Лек достиже максималну концентрацију у крви у року од неколико минута до часова у зависности од дозе.