Агалсидаза Бета
A16AB04Користи се за лечење Фабријеве болести код деце од 2 године и старије и код одраслих особа. Лек замењује недостајући ензим у организму.
Чести нежељени ефекти укључују инфекције горњих дисајних путева, јежду, грозницу, главобољу, кашалј, пецкање, умор, отек ногу, вртогlavicu и осип. Могу се јавити озбиљне реакције као што су озбиљне алергијске реакције и реакције везане за инфузију.
Препоручена доза је 1 mg по килограму телесне тежине, дата једном сваких две недеље као интравенска инфузија. Лечење мора бити надзиревано од стране здравственог радника обученог да управља алергијским реакцијама, укључујући озбиљне реакције. Припремите и чувајте лек према специфичним упутствима која вам да ваш лекар.
Овај лек омогућава телу недостајући ензим позван алфа-галактозидаза А. Ензим улази у ћелије и ради унутар лизозома да разложи наталожене супстанце које узрокују Фабријеву болест.
Доступне информације из студија трудноће не показују да овај лек изазива урођене мане или штету плоду. Студије на животињама при високим дозама нису показале штетне ефекте. Ако сте трудни или планирате да постанете трудни, разговарајте са вашим лекаром о предностима и ризицима.
Лек се даје интравенски и показује различите нивое концентрације у телу у зависности од примењене дозе. Веће дозе резултирају већим повећањем концентрације лека него што би се очекивало само од повећања дозе.