Тирофибан
B01AC17Тирофибан се користи за смањење ризика од крвних уртава и срчаних компликација (укључујући инфаркт миокарда, смрт или поновљене процедуре) у болесника с акутним коронарним синдромом без СТ-елевације.
Не користите тирофибан ако сте алергични на њега, ако имате историју смањеног броја тромбоцита након претходне употребе, активног унутрашњег крварења или поремећаја крварења. Избегавајте употребу месец дана nakon велике хирушке процедуре или теске повреде.
Најчешћа нежељена последица је крварење, које се може јавити на месту убризгавања или другде у телу. Озбиљно крварење је ретко, али захтева хитну медицинску помоћ. Остале нежељене последице могу укључити низак број тромбоцита и алергијске реакције.
Дајте почетни болус од 25 микрограма по килограму телесне масе интравенски у року од 5 минута, затим континуирана инфузија од 0,15 микрограма по килограму по минути до 18 сати. За пацијенте са озбиљно оштећеном функцијом бубрега (клиренс креатинина ≤60 mL/min), смањите дозу одржавања инфузије на 0,075 микрограма по килограму по минути.
Тирофибан блокира протеин на површини тромбоцита назван ГП ИИб/ИИИа рецептор, спречавајући тромбоците да се drže заједно и формирају опасне угрушке крви. Ова радња је реверзибилна и омогућава леку да смањи формирање уgrušaka уз одржавање неке нормалне функције тромбоцита.
Иако су доступни ограничени подаци, тирофибан није показан да узрокује урођене грешке или штету плода на основу објављених извештаја случајева. Међутим, нелечени инфаркт миокарда може бити опасан по живот мајке и бебе. Тирофибан треба користити током трудноће само ако потенцијалне користи оправдавају ризик.
Тирофибан се брзо уклања из тела, са временом полуживота од око 2 сата. Већина лека (приближно 65%) се уклања неизмењена кроз мокраћу, док се око 25% излучује у столици. Циркулира лабаво у крви и дистрибуира се широко кроз тело.