Аброцитиниб

Користи се за лечење умерено-тешке атопијске дерматитиса код одраслих и деце од 12 година и старије када болест не реагује довољно на друге системске третмане, укључујући биолошке терапије, или када се та лечења не могу користити.

Не користите овај лек ако узимате антитромбоцитне лекове (разређиваче крви), осим аспирина ниске дозе (81 mg или мање дневно), током прва 3 месеца лечења.

Чести нежељени ефекти укључују инфекције горњег респираторног тракта, мучнину, главну болу, хверпес симплекс и повишене нивое мишичног ензима. Ретки озбиљни нежељени ефекти могу укључити тешке инфекције, повећан ризик од рака, срчане проблеме и уграшке крви.

Уобичајена почетна доза је 100 mg перорално једном дневно. Ако се ваше стање не побољша након неколико недеља, лекар вам може повећати дозу на 200 mg једном дневно. За проблеме са бубрезима или специфичне генетске варијације, могу се користити ниже почетне дозе од 50 mg једном дневно, с могућим повећањима на 100 mg једном дневно на основу одговора. Пре почетка лечења, лекар ће извршити потребне тестове и процене.

Овај лек делује блокадом ЈАК1, ензима који контролише упалне одговоре у организму. Селективно инхибира ЈАК1 док има минималне ефекте на друге сличне ензиме, што помаже у смањењу упале и сврбења карактеристичне за атопијски дерматитис.

Тренутни клинички подаци нису довољни да се утврди да ли овај лек узрокује урођене аномалије или штету развијајућој беби. Постоји регистар изложености трудноћи који прати исходе код изложених трудноћа. Жене изложене овом леку током трудноће требале би да контактирају свог лекара; беременне жене и здравствени радници могу да позову 1-877-311-3770 за информације о регистру.

Лек је добро апсорбован кроз уста, са највишим нивоима у крви који се достижу у року од 1 сата од узимања дозе. Равнотежа се постиже у року од 48 сати. Храна не утиче значајно на апсорпцију лека. Повећања дозе пропорционално утичу на нивое у крви до 200 mg.