Пегвисомант

Пегвисомант се користи за лечење акромегалије у болесника који нису адекватно одговорили на хирургију или радиотерапију, или код којих та лечења нису погодна. Циљ је нормализација нивоа инсулину сличног фактора раста-1 (IGF-1).

Озбиљне нежељене делотворности включују низак кревни шећер код дијабетичних болесника када се нивои хормона раста снижавају, оштећење јетре са повишеним јетреним ензимима и алергијске реакције. Ријетко, лијек може ометати тестове хормона раста у крви или узроковати помак масних депозита у тијелу.

Почните са инјекцијом од 40 мг под кожу коју даје лијечник. Слиједећег дана почните са дневним инјекцијама од 10 мг код куће. Прилагодите дозу у корацима од 5 мг горе или доље свака два тиједна на основу нивоа IGF-1 у крви, циљ су нормалне вриједности. Типичне дозе се крећу од 10 до 30 мг дневно. Провјерите јетрене тестове прије почетка и током лијечења.

Пегвисомант делује блокирањем рецептора хормона раста (GH) на ћелијама, спречавајући да властити хормон раста тела се вежи и делује. Ово смањује производњу IGF-1 и повезаних фактора раста који су повишени у акромегалији.

Ограничени људски подаци постоје о употреби пегвисоманта током трудноће; међутим, студије на животињама показале су потенцијалну штету на плод при врло високим дозама. Симптоми акромегалије могу се природно побољшати током трудноће, а одлуке о лијечењу требају бити донесене са вашим лијечником водећи рачуна о користима и ризицима.

После убризгавања под кожу, пегвисомант достиже максималне нивое у крви између 33 до 77 сати. Око 57% убризгане дозе улази у крвоток. Лијек се не шири широко по телу и концентрације се повећавају на начин зависан од дозе.