Етелкалцетид

Етелкалцетид се користи за лечење секундарног хиперпаратиреоидизма код одраслих пацијената са хроничном болешћу бубрега који су на хемодијализи. Помаже контроли нивоа паратиреоидног хормона и равнотеже калцијума у крви.

Не користите етелкалцетид ако сте алергични на њега или било који од његових састојака. Озбиљне алергијске реакције, укључујући отока лица и анафилаксију, забележене су са овим леком.

Најчешће нежељене последице укључују низак калцијум у крви, мишићне грчеве, пролив, мучнину, повраћање, главобољу и осећај бодљивости. У неким случајевима могу се јавити озбиљне компликације као што су веома ниски нивои калцијума, погоршање срчаних проблема и крварење у горњим деловима пробавног система.

Проверите да ли је ваш кровни калцијум нормалан пре него што почнете или прилагодите дозу. Уобичајена почетна доза је 5 мг интравенски три пута недељно на крају хемодијализе. Ваш лекар ће прилагодити вашу дозу између 2,5 до 15 мг на основу ваших нивоа паратиреоидног хормона и калцијума, повећавајући за 2,5 или 5 мг инкременте не више од сваких 4 недеље. Кровни калцијум треба проверити унутар 1 недеље после било које промене доце.

Етелкалцетид је калцимиметички лек који побољшава рецептор осетљив на калцијум на паратиреоидним ћелијама. Побољшавањем начина на који те ћелије осећају калцијум у крви, смањује се ослобађање паратиреоидног хормона, што помаже да се контролише секундарни хиперпаратиреоидизам.

Нема информација о безбедности етелкалцетида током трудноће. Студије на животињама су показале неке забринутости, укључујући низак калцијум и одложено рођење, када су примењене у високим дозама. Потенцијални ризици за људску бебу су непознати, па разговарајте са својим лекаром пре употребе овог лека ако сте трудни или планирате постати трудни.

Етелкалцетид следи предвидљиву фармакокинетику која се не мења са понављаним дозама. Дае се интравенски, а његови нивои у телу достижу константно стање после отпрприлике 7 до 8 недеља дозирања три пута недељно током сеанси хемодијализе.