Список на регистрирани лекови од оваа ATC група, одобрени од Агенцијата за лекови и медицински помагала (МАЛМЕД).
L01BC05
·
Antimetabolite chemotherapy agent
·
gemcitabine
GEMCITABIN "EBEWE"
Rx
концентрат за раствор за инфузија · 1000 mg/100 ml · 1 вијала х 100 ml/кутија
ЛЕК - СКОПЈЕ Лек д.д. Љубљана дооел
15-1934/11
9088883508487
GEMCITABIN "EBEWE"
Rx
концентрат за раствор за инфузија · 500 mg/50 ml · 1 вијала х 50 ml/кутија
ЛЕК - СКОПЈЕ Лек д.д. Љубљана дооел
15-1933/11
9088883537258
GEMCITABIN "EBEWE"
Rx
концентрат за раствор за инфузија · 200 mg/20ml · 1 вијала х 20 ml/кутија
ЛЕК - СКОПЈЕ Лек д.д. Љубљана дооел
15-1932/11
9088883508470
GEMCITABIN KABI
Rx
прашок за раствор за инфузија · 38 mg/1 ml · 1 стаклена вијала х 1000 mg/кутија
РИФАМ доо
15-1463/10
5319991595125
GEMCITABIN PLIVA
Rx
прашок за раствор за инфузија · 1000 mg · 1 стаклена вијала х 1000 mg/кутија
ПЛИВА дооел
11-2218/4
3850114225359
GEMCITABIN PLIVA
Rx
прашок за раствор за инфузија · 200 mg · 1 стаклена вијала х 200 mg/кутија
ПЛИВА дооел
11-2217/7
3850114225366
GEMCITABIN VENUS
Rx
прашок за раствор за инфузија · 1000 mg · 1 стаклена вијала х 1000 mg/кутија
КЕМО-ФАРМ дооел
15-136/11
8906006576612
GEMCITABIN VENUS
Rx
прашок за раствор за инфузија · 200 mg · 1 стаклена вијала х 200 mg/кутија
КЕМО-ФАРМ дооел
15-135/11
8906006576605
GEMCITABINE
Rx
концентрат за раствор за инфузија · 1 g/26,3 ml · 1 стаклена вијала х 26,3 ml/кутија
АЛВОГЕН доо Барице, Претставништво
11-3665/2
0304090013545
GEMCITABINE
Rx
концентрат за раствор за инфузија · 200 mg/5,3 ml · 1 стаклена вијала х 5,3 ml/кутија
АЛВОГЕН доо Барице, Претставништво
11-3664/7
0304090013538
Гемцитабин се користи за лечење напредног карцинома јајника који се вратио најмање 6 месеци после платинске терапије (са карбоплатином), метастатског карцинома дојке после неуспеха антрациклина (са паклитаксела), карцинома плућа малих ћелија (са цисплатином) и карцинома гушатерице као самостална средства.
Немојте користити гемцитабин ако сте алергични на њега; алергијске реакције могу укључити анафилаксију.
Чести озбиљни нежељени ефекти укључују ниске вриједности крвних ћелија, токсичност плућа са проблемима при дисању, оштећење бубрега (хемолитички уремијски синдром), оштећење јетре, погоршање нежељених ефеката радиотерапије, накупљање течности у ткивима и отекање мозга.
Карцином јајника: 1000 mg/m² током 30 минута на дане 1 и 8 сваког 21-дневног циклуса. Карцином дојке: 1250 mg/m² током 30 минута на дане 1 и 8 сваког 21-дневног циклуса. Рак плућа: 1000 mg/m² на дане 1, 8, 15 сваког 28-дневног циклуса, или 1250 mg/m² на дане 1 и 8 сваког 21-дневног циклуса. Карцином панкреаса: 1000 mg/m² једном недјељно 7 недјеља, затим недјељни одмор, затим једном недјељно 3 недјеље сваког 28-дневног циклуса.
Гемцитабин уништава раковне ћелије блокирањем њихове синтезе ДНК и заустављањем њиховог дељења; ради ометањем ензима који производе градивне блокове потребне за ДНК.
Немојте користити гемцитабин током трудноће јер може озљедити плод; животињске студије показале су да је узроковао урођене мане, побачаје и оштећење плода.
Гемцитабин се дистрибуира у сва телесна ткива са већом дистрибуцијом при дужим инфузијама; брзо се елиминира из тела са кратким временом полураспада.
Често поставувани прашања
За које врсте рака се користи гемцитабин?
Гемцитабин се користи за напредни рак јајника, метастатски рак груди, рак плућа и рак панкреаса. Често се комбинује са другим хемотерапијским лековима.
Које су честе нежељене ефекте гемцитабина?
Честе нежељене ефекте су мучнина, повраћање, умор и пад броја кровних ћелија. Већина ефеката се може контролисати медицинском подршком.
Ко не сме узимати гемцитабин?
Гемцитабин се не сме користити ако сте алергични на њега, јер може доћи до анафилаксе. Обавестите лекара о алергијама пре почетка лечења.