Decitabin
L01BC08Decitabin se koristi za lečenje mijelodisplastičnih sindroma (MDS) kod odraslih pacijenata, uključujući sve vrste bolesti i rizične kategorije. Deluje inhibirajući metilaciju DNK, čime pomaže vraćanju normalne stanične funkcije i kontroli abnormalne proliferacije stanica.
Najčešće nuspojave su nedostatak belih stanica (neutropenija), nedostatak trombocita (trombocitopenija), nedostatak crvenih stanica (anemija) i temperatura. Ove pojave se javljaju kod više od polovine bolesnika tokom lečenja.
Decitabin se daje intravenskom infuzijom u dva režima: ili 15 mg/m² tokom 3 sata svakih 8 sati tokom 3 dana (ponavljano svakih 6 nedelja), ili 20 mg/m² tokom 1 sata dnevno tokom 5 dana (ponavljano svakih 4 nedelje). Pre lečenja, koristite antiemetike po potrebi i izvršite osnovne krvne testove uključujući kompletnu krvnu sliku, panel funkcije jetre i testove renalne funkcije.
Decitabin deluje ugradnjom u DNK i blokiranjem enzima koji dodaje metilne grupe DNK-i (DNK metiltransferaza). Ovaj proces blokiranja uzrokuje hipometilaciju DNK-e, što pomaže vraćanju normalne funkcije gena i može pokrenuti smrt rakavih stanica kroz diferencijaciju ili apoptozu.
Decitabin može uzrokovati ozbiljnu štetu razviijajućoj bebi ako se koristi tokom trudnoće. Povezan je sa urođenim malformacijama i razvojnim problemima. Žene reproduktivne dobi trebale bi koristiti efikasnu kontracepciju i obavijestiti svog lječnika ako postanu trudne.
Nakon što se decitabin da intravenski, brzo se eliminiše iz organizma sa dvofaznim uzorkom uklanjanja. Lek se ne akumulira u organizmu sa ponavljanim dozama. Klirens i druga farmakokinetska svojstva variraju malo zavisno od korišćene metode infuzije.