Список на регистрирани лекови од оваа ATC група, одобрени од Агенцијата за лекови и медицински помагала (МАЛМЕД).
L01CD02
·
Taxane (antimicrotubule chemotherapy agent)
·
docetaxel
DOCETAKSEL ACTAVIS
Rx
концентрат за раствор за инфузија · 20 mg/1 ml · 1 стаклена вијала х 4 ml/кутија
ПЛИВА дооел
15-1493/14
3850114234498
DOCETAKSEL ACTAVIS
Rx
концентрат за раствор за инфузија · 20 mg/1 ml · 1 стаклена вијала х 1 ml/кутија
ПЛИВА дооел
15-1492/14
3850114234481
DOCETAKSEL ACTAVIS
Rx
концентрат за раствор за инфузија · 20 mg/1 ml · 1 стаклена вијала х 1 ml/кутија
ПЛИВА дооел
15-1492/14
3850114234481
DOCETAKSEL ACTAVIS
Rx
концентрат за раствор за инфузија · 20 mg/1 ml · 1 стаклена вијала х 4 ml/кутија
ПЛИВА дооел
15-1493/14
3850114234498
DOCETAKSEL AKTAVIS
Rx
концентрат за раствор за инфузија · 20 mg/1 ml · 1 стаклена вијала х 7 ml/кутија
ПЛИВА дооел
15-1494/14
3850114234504
DOCETAKSEL AKTAVIS
Rx
концентрат за раствор за инфузија · 20 mg/1 ml · 1 стаклена вијала х 7 ml/кутија
ПЛИВА дооел
15-1494/14
3850114234504
DOCETAKSEL AKTAVIS
Rx
концентрат за раствор за инфузија · 20 mg/1 ml · 1 стаклена вијала х 8 ml/кутија
ПЛИВА дооел
15-1495/14
3850114234511
DOCETAKSEL AKTAVIS
Rx
концентрат за раствор за инфузија · 20 mg/1 ml · 1 стаклена вијала х 8 ml/кутија
ПЛИВА дооел
15-1495/14
3850114234511
DOCETAXEL
Rx
концентрат и вехикулум за раствор за инфузија · 20 mg/0,5 ml · 1 вијала со концентрат x 0,5 ml + 1 вијала х 1,83 ml вехикулум/кутија
АКТАВИС Интернационал Лимитед, Претставништво
15-2099/10
5690528301045
DOCETAXEL
Rx
концентрат и вехикулум за раствор за инфузија · 80 mg/2 ml · 1 вијала со концентрат x 2 ml + 1 вијала х 6,5 ml вехикулум/кутија
АКТАВИС Интернационал Лимитед, Претставништво
15-2098/10
5690528301052
Доцетаксел се користи за лечење напредног или метастатског рака груди, плућног рака који није ситноћелијски, хормонски-резистентног рака простате и желудачног рака, самостално или у комбинацији са другим хемотерапијама.
Не користите доцетаксел ако имате веома ниску количину неутрофила (испод 1500 ћелија/mm³) или историју тешке алергијске реакције на доцетаксел или полисорбат 80.
Озбиљне нежељене реакције укључују смрт, оштећење јетре, мали број крвних ћелија, теше алергијске реакције, задржавање течности, оштећење нерава и кожне реакције.
Доцетаксел се дaје интравенски током 1 часа, обично сваких 3 недеље у дозама од 60-100 mg/m² за рак груди, 75 mg/m² за рак плућа и рак простате, са прилагођавањем дозе у зависности од врсте рака и других третмана.
Доцетаксел zaustavlja раст кancerozних ћелија стабилизацијом микротубула (станичних структура), спречавајући њихово расpadање и блокирајући дељење ћелија.
Не користите доцетаксел током трудноће јер може штетити плоду на основу студија на животињама и механизма деловања.
Доцетаксел се уклања из организма брзином од приближно 17-18 L/h/m² код педијатријских пацијената када се даје интравенски сваких 3 недеље.
Често поставувани прашања
Које ракове лечи доцетаксел?
Доцетаксел лечи напредни или метастатски рак дојке, не-ситничави рак плућа, кастрацијски резистентни рак простате и рак желудца. Може се користити самостално или у комбинацији са другим хемотерапијским лековима.
Које су главне нежељене ефекте доцетаксела?
Чести нежељени ефекти укључују губитак косе, низак број белих крвних ћелија, замор, мучнину и пролив. Већина нежељених ефеката је привремена и може се контролисати медицинском подршком.
Ко не би требало да прима доцетаксел?
Доцетаксел је контраиндикован код болесника са врло ниском бројањем неутрофила (испод 1500 ћелија/mm³) или озбиљне алергијске реакције на доцетаксел. Увек обавестите лекара о својој медицинској историји.
Како се примењује доцетаксел?
Доцетаксел се даје као интравенска инфузија током једног сата. Циклуси лечења се обично понављају сваке три седмице, зависно од врсте рака и плана лечења.
Може ли се доцетаксел користити са другим лековима?
Да, доцетаксел се често комбинује са другим хемотерапијским лековима да би се побољшала делотворност лечења. Ваш онколог ће одредити најбољу комбинациону терапију за вашу специфичну врсту рака.