Блеомицин
L01DC01Блеомицин се користи за лечење различитих врста рака укључујући плаоскоћелијски карцином главе, врата, полног органа, материце и вулве, као и лимфома. Може се користити независно или у комбинацији са другим хемотерапијским лековима, иако је мање ефикасан код пацијената са претходно лечаном болешћу главе и врата.
Не користите блеомицин ако сте алергични на овај лек или сте имали необичну реакцију на њега.
Најозбиљнија нежељена реакција је оштећење плућа (пнеумонитис који може напредовати у плућну фиброзу), која се јавља код око 10% пацијената, са смртношћу од око 1%. Токсичност плућа је вероватнија код пацијената старијих од 70 година или оних који примају дозе веће од 400 јединица укупно, али може се јавити непредвидиво код било ког пацијента без обзира на узраст или дозу.
За лимфомске пацијенте користите тестну дозу од 2 јединице или мање за прве две дозе да бисте проверили алергијске реакције. За плоскоћелијски карцином, non-Hodgkin лимфом и тестикуларни рак: 10-20 јединица/m² интравенски, интрамускуларно или подкожно сваке недеље или два пута недељно. За Hodgkinову болест: 10-20 јединица/m² интравенски, интрамускуларно или подкожно сваке недеље или два пута недељно.
Блеомицин делује углавном блокирањем синтезе ДНК и прозивањем прекида у ДНК нитима, што спречава umnožavanje раковних ćелија. Такође може узроковати заустављање staničnog циклуса да би се zaustavila деobе ćелија. Када се инјицира у pleuralna šupљина (око pluća), делује као agentan за стварање рубљакa.
Блеомицин је класификован као категорија D и може узроковати штету за плод. Показано је да узрокује урођене мане у лабораторијским животињама када се даје током трудноће, укључујући скелетне малформације и побачај. Немојте користити блеомицин ако сте трудни или планирате да затрудните.
Блеомицин се брзо апсорбира после инјекције (интрамускуларно, подкожно, интраперитонеално или интраплеурално) и достиже врхунске нивое у крви у року од 30-60 минута. Лек достиже потпуну системску циркулацију када се даје интрамускуларно (100% биодоступност), али ниже нивое при подкожном (70%) или шупљинским инјекцијама (45%).