Бевацизумаб
L01FG01Бевацизумаб се користи за лечење метастатског колоректалног рака у комбинацији са хемотерапијом, било као прво или друго редно лечење. Није намењен за спречавање повратка рака након операције код болесника са раком дебелог црева.
Озбиљни нежељени ефекти укључују перфорацију црева, лошо зацељивање рана после операције, крварење, угрушке крви у артеријама или венама, висок крвни притисак, оток мозга (PRES) и оштећење бубрега са протеином у мокраћи. Ове компликације захтевају хитну медицинску пажњу и блиску надзор током лечења.
Zaustavite lijek najmanje 28 dana prije planirane operacije i ne počinjite ga ponovno 28 dana nakon operacije dok se rana nije potpuno zacijelila. Za metastatski kolorektalni rak, tipične doze se kreću od 5 do 10 mg po kilogramu tjelesne težine, dane svakih 2 do 3 tjedna zajedno s kemoterapijom. Za rak pluća, 15 mg/kg se daje svakih 3 tjedna s drugim lijekovima. Prilagodbe doze ovise o vrsti raka i kemoterapijskom režimu koji se koristi.
Бевацизумаб делује блокирањем протеина названог VEGF који помаже туморима да развију нове крвне судове. Заustavljanjem овог процеса, лек пречеава снабдевање крвљу кансерозних ћелија, спречавајући раст и ширење тумора.
Овај лек може нанети штету нерођеном детету и не би се требао користити tijekom trudnoće. Животињске студије су показале проблеме са плодом на дозама блиским онима које се користе код болесника. Ако сте трудни или планирате постати трудни, разговарајте с лекаром пре почетка лечења.
Лек достиже стабилне нивое у крви после отпринцке 12 недеља редовног дозирања сваких 2 недеље. Тело акумулира приблизно 2,8 пута дозу са сваком инјекцијом. Индивидуални фактори болесника могу утицати на брзину обраде лека.