Рамуцирумаб
L01FG02Користи се за лечење напредног или метастатског рака желуца који се погоршао упркос претходној хемотерапији, самостално или у комбинацији с паклитакселом. Такође се користи са ерлотинибом за новооткривени напредни rak pluća с одређеним генетским мутацијама и с доцетакселом за одређене врсте рака пнеуме.
Озбиљни нежељени ефекти укључују опасно крварење, рупе у желуцу или цревима, лошо зацелривање рана, уградњаке крви у артеријама и опасно висок крвни притисак. Остали озбиљни ризици укључују алергијске реакције током инфузије, погоршање проблема са јетром и ретке неуролошке поремећаје који утичу на вид и контролу крвног притиска.
Даје се само као интравенска инфузија, никада као директна инјекција. Узми превентивни лек пре сваке инфузије да би се смањиле алергијске реакције. За rak желуца: 8 mg/kg сваких 2 недеље само или са паклитакселом. За rak плућа: 10 mg/kg сваких 2 недеље са ерлотинибом, или 10 mg/kg на дану 1 од 21-дневног циклуса пре доцетаксела. За колоректални rak: 8 mg/kg сваких 2 недеље пре FOLFIRI. За rak јетре: 8 mg/kg сваких 2 недеље.
Овај лек делује блокирањем специфичног протеина званог VEGFR2, који је одговоран за стварање нових крвних судова у туморима. Заустављањем овог процеса, лек спречава туморе да добију кровну опскрбу потребну за раст и ширење.
Немојте користити овај лек ако сте трудне јер може узроковати озбиљну штету вашој нерођеној беби. Лек омета стварање крвних судова, што је критично за развој плода. Ако сте жена која може постати трудна, користите ефикасну контрацепцију током лечења и након завршетка терапије.
Лек се даје као интравенска инфузија сваких два до три недеље. Доза се прилагођава према вашој тежини (8-10 mg по килограму). Стабилне разине постижу се након приближно 12 недеља лечења. Лек се дистрибуира по целом телу с волуменом дистрибуције од приближно 5,4 литра.