Летрозол

Летрозол се користи за лечење постменопаузалних жена са позитивним хормонским рецепторима раног карцинома груди као почетна терапија после операције или као продужена терапија након тамоксифена. Користи се и за прву и другу линију лечења напредног карцинома груди код постменопаузалних жена.

Летрозол се не сме користити током трудноће јер може озледити развијајући се плод. Немојте користити ако сте алергични на летрозол или било који састојак у овом лијеку.

Најчешће нежељене ефекте укључују топле налете, болове у зглобовима, црвенило, слабост, отицање, главобољу, врт им, повишени холестерол, појачано знојење и болове у костима. Здравље костију може бити угрожено, а нивои холестерола могу да расту током лечења. Неки пацијенти доживljavају умор и врт им.

Стандардна доза летрозола је једна таблета од 2,5 мг узета орално једном дневно, без обзира на оброке. Пацијенти са озбиљном болешћу јетре требали би узети 2,5 мг сваког другог дана уместо тога. Трајање лечења је обично 5 година, иако се оптимална дужина може разликовати; обустави ако се рак врати.

Летрозол блокира ензим арoматазу, која преtvara хормоне у естроген код постменопаузалних жена. Смањењем нивоа естрогена, лек успорава или zaustavља раст ћелија рака груди зависнiх од хормона. Овај механизам је ефикасан за ракове који зависе од естрогена за раст.

Летрозол је контраиндициран током трудноће јер може изазвати озбиљну штету развијајућем плоду, укључујући урођене аномалије и спонтани абортус. Трудне животиње изложене летрозолу у студијама показале су штету на плоду. Током лечења мора се користити одговарајућа контрацепција.

Летрозол се брзо апсорбује из пробавног тракта и није под утицајем хране. Споро се разлаже на неактивни облик и чисти се углавном кроз бубреге. Лек достиже стабилне нивое у крви унутар 2 до 6 недеља дневног дозирања, са временом полураспада од приближно 2 дана.