Список на регистрирани лекови од оваа ATC група, одобрени од Агенцијата за лекови и медицински помагала (МАЛМЕД).
L03AA02
·
Granulocyte Colony-Stimulating Factor (G-CSF)
·
filgrastim
NEUPOGEN
Rx
раствор за инјектирање · 48 ME/0,5 ml · 1 наполнет инјекциски шприц х 0,5 ml + 1 игла 27 G х 1/2/кутија
ХОФФМАНН - ЛА РОШЕ лтд. Претставништво во Р. Македонија
15-1834/10
7640128016960
NIVESTIM
Rx
раствор за инјектирање или инфузија · 300 mcg/0,5 ml (30 ME/0,5 ml) · 5 наполнети инјекциски шприца х 0,5 ml со игла/кутија
АЛВОГЕН доо Барице, Претставништво
11-5145/6
0304090012968
NIVESTIM
Rx
раствор за инјектирање или инфузија · 480 mcg/0,5 ml (48 ME/0,5 ml) · 5 наполнети инјекциски шприца х 0,5 ml со игла/кутија
АЛВОГЕН доо Барице, Претставништво
11-5146/2
0304090012975
TEVAGRASTIM
Rx
раствор за инјектирање или инфузија · 480 mcg/0,8 ml · 5 наполнети инјекциски шприца х 0,8 ml/кутија
ПЛИВА дооел
15-6258/12
3850114231060
TEVAGRASTIM
Rx
раствор за инјектирање или инфузија · 300 mcg/0,5 ml · 1 наполнет инјекциски шприц х 0,5 ml/кутија
ПЛИВА дооел
15-2349/11
3850114231961
TEVAGRASTIM
Rx
раствор за инјектирање или инфузија · 480 mcg/0,8 ml · 5 наполнети инјекциски шприца со заштита за игла х 0,8 ml/кутија
ПЛИВА дооел
15-9745/6-14
5017007037415
TEVAGRASTIM
Rx
раствор за инјектирање или инфузија · 480 mcg/0,8 ml · 5 наполнети инјекциски шприца х 0,8 ml/кутија
ПЛИВА дооел
15-9745/5-14
3850114231060
TEVAGRASTIM
Rx
раствор за инјектирање или инфузија · 480 mcg/0,8 ml · 1 наполнет инјекциски шприц со заштита за игла х 0,8 ml/кутија
ПЛИВА дооел
15-2350/11
3850114231954
TEVAGRASTIM
Rx
раствор за инјектирање или инфузија · 480 mcg/0,8 ml · 5 наполнети инјекциски шприца со заштита за игла х 0,8 ml/кутија
ПЛИВА дооел
15-6258/2-12
0000000000000
TEVAGRASTIM
Rx
раствор за инјектирање или инфузија · 300 mcg/0,5 ml · 1 наполнет инјекциски шприц со заштита за игла х 0,5 ml/кутија
ПЛИВА дооел
15-2349/2-11
3850114229258
TEVAGRASTIM
Rx
раствор за инјектирање или инфузија · 480 mcg/0,8 ml · 1 наполнет инјекциски шприц х 0,8 ml/кутија
ПЛИВА дооел
15-2350/2-11
3850114231954
Филграстим се користи за смањење грознице и озбиљних инфекција узрокованих ниском бројем беликих крвних ћелија код пацијената са раком који примају хемотерапију. Такође убрзава опоравак белих крвних ћелија и скраћује трајање грознице после интензивне хемотерапије за акутну миелоидну леукемију.
Не користите филграстим ако сте имали озбиљну алергијску реакцију на филграстим или слично лијекове за раст фактора.
Озбиљне нежељене ефекте укључују пуцање слезене, отежано дисање, алергијске реакције, проблеме код пацијената са болести серпастих ћелија, упалу бубрега, плућно крварење, цурење течности из крвних судова и поремећаје крвних ћелија укључујући миелодисплазтични синдром и леукемију.
За пацијенте са раком који примају хемотерапију: почните са 5 микрограма по килограму телесне тежине дневно као инјекција под кожу или интравенска инфузија током 15-30 минута. За пацијенте који се подвргавају трансплантацији костне сржи: дајте 10 микрограма по килограму дневно као интравенску инфузију која траје до 24 сата. Дозе се могу прилагодити на основи избројавања крвних ћелија и одговора.
Филграстим је фактор раста који се везује на специфичне рецепторе на ћелијама које формирају крв и стимулира њихов раст, зрелост и функцију. Специфично делује на повећање производње неутрофила (врста белог крвног зрнца) у костној сржи и појачава њихову способност борбе против инфекција.
Расположиви докази из студија не показују да филграстим узрокује урођене мане или побачај када се користи током трудноће. Лек може прећи плаценту ако се да у року од 30 сати пре раног порођаја. Извршена су животињска истраживања, али додатне информације су доступне у потпуном упутству за коришћење.
Филграстим следи нелинеарну апсорпцију са разградњом која зависи од концентрације лека и броја белих крвних ћелија. После инјекције под кожу при типичним дозама, максималне нивое у крви јављају се у року од 2-8 сати. Организам чисти лек кроз везивање рецептора на ћелијама и исцеђивање бубрега.
Често поставувани прашања
Шта филграстим чини?
Филграстим је фактор раста који стимулише производњу белих крвних ћелија код болесника koji primaju kemoterapiju. Смањује ризик од озбиљних инфекција и температуре јачањем имуног система након интензивног лечења.
Колико дуго траје да филграстим почне да делује?
Филграстим обично почиње да делује унутар 24-48 сати, са видљивим повећањем броја белих крвних ћелија унутар 3-5 дана. Потпуне предности у смањењу ризика од инфекција развијају се како се број ћелија стабилизује током 1-2 недеље.
Ко не би требало да користи филграстим?
Не користите филграстим ако сте имали озбиљну алергијску реакцију на филграстим или друге факторе раста. Увек обавестите лекара о било којој претходној алергијској реакцији пре почетка лечења.
Да ли филграстим може узроковати нежељене ефекте?
Чести нежељени ефекти укључују болове у костима, болове у мишићима и главоболу. Већина нежељених ефеката је блага и управљива, иако су озбиљне алергијске реакције ретке али захтевају хитну медицинску помоћ.
Да ли је филграстим скуп?
Цена филграстима варира по региону и здравственом систему, али га обично покрива осигурање када је медицински неопходан за болеснике са раком. Генерички облици могу понудити приступачније опције у неким земљама.