Пегфилграстим
L03AA13Пегфилграстим се користи за смањење ризика од инфекције и грознице узроковане ниским бројем белих крвних ћелија у болесника са раком који примају хемотерапију. Такође се користи за помоћ болесницима да преживе после излагања високим дозама радијације.
Не користите пегфилграстим ако сте имали озбиљну алергијску реакцију на пегфилграстим или било који слични лек за раст фактора. Алергијске реакције могу бити озбиљне и укључити анафилаксу.
Озбиљни нежељени ефекти укључују пуцану слезину, проблеме са дисањем, озбиљне алергијске реакције, компликације серпастих ћелија, упалу бубрега, веома високо број белих крвних ћелија, низак број тромбоцита и цурење течности из крвних судова. Постоји и ризик од убрзаног раста тумора.
За пацијенте са раком који примају хемотерапију: убризгајте 6 мг испод коже једном по циклусу хемотерапије, али не унутар 14 дана пре или 24 сата после хемотерапије. За пацијенте изложене радијацији: убризгајте 6 мг испод коже, а затим поновите исту дозу једну недељу касније. Почните прву инјекцију чим је могуће после потврђене излагања радијацији. За децу која теже мање од 45 кг, прилагодите дозу на основу телесне тежине.
Пегфилграстим је фактор раста који делује везивањем на рецепторе на ћелијама које стварају крв и стимулише их да расту, деле се и постану активне беле крвне ћелије.
Постоје ограничени подаци о коришћењу пегфилграстима код трудних жена. Студије са сличним лековима за фактор раста нису показале повећан ризик од урођених мана или абортуса. Студије на животињама нису пронашле докази о штети развијајућем бебу.
Нивои пегфилграстима у телу се мењају на нелинеарни начин и смањују се мање са већим дозама. Његово уклањање из тела зависи делимично од броја присутних белих крвних ћелија и делимично од телесне тежине. Особе с већом телесном тежином могу имати више нивое лека након примања дозе прилагођене тежини.