Список на регистрирани лекови од оваа ATC група, одобрени од Агенцијата за лекови и медицински помагала (МАЛМЕД).
L03AB07
·
Immunomodulator, Type I Interferon
·
interferon beta-1a
AVONEX
Rx
раствор за инјектирање · 30 μg/0,5 ml · 4 наполнети инјекциски шприца х 0,5 ml + 4 игли /кутија
МЕДИС доо Претставништво
11-1735/5
3831061001364
AVONEX
Rx
раствор за инјектирање · 30 μg/0,5 ml · 4 наполнети инјекциски пенкала х 0,5 ml + 4 игли со штитник за игла/кутија
МЕДИС доо Претставништво
11-630/8
3831061007267
REBIF 22
Rx
раствор за инјектирање · 22 mcg (6 MIE)/0,5 ml · 3 наполнети инјекциски шприца х 0,5 ml/кутија
ВАРУС дооел
15-9070/13
5318000004412
REBIF 22
Rx
раствор за инјектирање · 22 mcg (6 MIE)/0,5 ml · 3 наполнети инјекциски шприца х 0,5 ml/кутија
ВАРУС дооел
15-9070/13
5318000004412
REBIF 44
Rx
раствор за инјектирање · 44 mcg (12 MIE)/0,5 ml · 3 наполнети инјекциски шприца x 0,5 ml/кутија
ВАРУС дооел
15-9071/13
5318000004429
REBIF 44
Rx
раствор за инјектирање · 44 mcg (12 MIE)/0,5 ml · 12 наполнети инјекциски шприца x 0,5 ml/кутија
ВАРУС дооел
15-9072/13
5013837321687
REBIF 44
Rx
раствор за инјектирање · 44 mcg (12 MIE)/0,5 ml · 12 наполнети инјекциски шприца x 0,5 ml/кутија
ВАРУС дооел
15-9072/13
5013837321687
REBIF 44
Rx
раствор за инјектирање · 44 mcg (12 MIE)/0,5 ml · 3 наполнети инјекциски шприца x 0,5 ml/кутија
ВАРУС дооел
15-9071/13
5318000004429
Овај лек се користи за лечење повратних облика мултипле склерозе код одраслих, укључујући клинички изоловане синдроме, повратно-ремитентну болест и активну секундарну прогресивну болест.
Немојте користити овај лијек ако сте алергични на интерферон бета или било коју компоненту формулације, укључујући људски албумин.
Могући нежељени ефекти укључују депресију и самоубилачне мисли, оштећење јетре, озбиљне алергијске реакције, реакције на месту инјекције укључујући оштећење ткива, смањење броја крвних ћелија, компликације крвних судова, висок крвни притисак у плућима и нападе.
Инјицирајте испод коже три пута недељно. Уобичајена доза је 22 mcg или 44 mcg по инјекцији. Почните с 20% ваше циљне дозе и постепено повећавајте током 4 недеље да достигнете пуну дозу.
Тачан начин на који овај лијек делује на лечење мултипле склерозе није у потпуности разумљив, иако се верује да утиче на функцију имунског система.
Студије које су трајале неколико деценија нису пронашле доказе да овај лијек повећава ризик од урођених малформација када се користи рано у трудноћи. Истраживања ризика од побачаја или ниске порођајне тежине показала су мешовите резултате, па разговарајте са лекаром о коришћењу током трудноће.
Начин на који ваше тело обрађује овај лијек није проучаван у пацијената с мултиплом склеозом. У здравих волонтера, нивои у крви досежу врхунац око 15 сати након инјекције и опадају с полувремена од приближно 19 сати.
Често поставувани прашања
За шта се користи интерферон бета-1а?
Интерферон бета-1а користи се за лечење повратних облика мултипле склерозе код одраслих, укључујући клинички изолован синдром. Помаже смањити учесталост и озбиљност болести.
Како се примењује интерферон бета-1а?
Интерферон бета-1а примењује се интрамускуларном или суб-кутаном инјекцијом, обично једном недељно. Ваш лекар ће одредити одговарајућу дозу и место инјекције.
Ко не би требало да користи интерферон бета-1а?
Немојте користити овај лек ако сте алергични на интерферон бета или било коју компоненту. Обавестите лекара о свим алергијама пре него што почнете лечење.