Базиликсимаб
L04AA09Базиликсимаб се користи за спречавање оштрог одбацивања трансплантираних бубрега. Даје се заједно са другим имуносупресивним лековима као што су циклоспорин и кортикостероиди. Његова делотворност у спречавању одбацивања других трансплантираних органа није установљена.
Не користите базиликсимаб ако сте алергични на базиликсимаб или било који састојак овог лека. Базиликсимаб се мора давати само под медицинским надзором, а ваш лекар би требало да разговара са вама о предностима и ризицима имуносупресивне терапије пре лечења.
Чести нежељени ефекти укључују мучнину, повраћање и локалне реакције на месту убризгавања. Ваш лекар ће вас пратити током лечења због озбиљних нежељених ефеката. Одмах обавестите своју здравствену установу о свим необичним симптомима или забринутости.
Базиликсимаб се даје као интравенски убризг или инфузија заједно са циклоспирином и кортикостероидима. Реконституисани лек може се давати као болус убризг или разблажити са физиолошким раствором или раствором декстрозе и инфузирати током 20 до 30 минута. Болус убризг може изазвати мучнину, повраћање и локалне реакције.
Базиликсимаб достиже вршне нивое у крви отприлике 7 часова после интравенског убризгавања дозе од 20 mg. Лек се дистрибуира по целом телу са волуменом у стационарном стању од отприлике 8,6 литара. Повећања дозе резултирају пропорционално повећаним нивоима у крви и изложености леку.