Список на регистрирани лекови од оваа ATC група, одобрени од Агенцијата за лекови и медицински помагала (МАЛМЕД).
L04AA13
·
Disease-modifying antirheumatic drug (DMARD), Immunosuppressant
·
[u] leflunomide
ALFIMID
Rx
филм-обложена таблета · 20 mg · 30 таблети во пластичен контејнер/кутија
ПЛИВА дооел
15-2238/13
3850114230520
ALFIMID
Rx
филм-обложена таблета · 10 mg · 30 таблети (блистер 3 х 10)/кутија
ПЛИВА дооел
15-2237/13
3850114233033
ALFIMID
Rx
филм-обложена таблета · 20 mg · 30 таблети во пластичен контејнер/кутија
ПЛИВА дооел
15-2238/13
3850114230520
ALFIMID
Rx
филм-обложена таблета · 20 mg · 30 таблети во пластичен контејнер/кутија
ПЛИВА дооел
15-2238/13
3850114230520
ALFIMID
Rx
филм-обложена таблета · 10 mg · 30 таблети (блистер 3 х 10)/кутија
ПЛИВА дооел
15-2237/13
3850114233033
ALFIMID
Rx
филм-обложена таблета · 10 mg · 30 таблети (блистер 3 х 10)/кутија
ПЛИВА дооел
15-2237/13
3850114233033
ALFIMID
Rx
филм-обложена таблета · 10 mg · 30 таблети (блистер 3 х 10)/кутија
ПЛИВА дооел
15-2237/13
3850114233033
ALFIMID
Rx
филм-обложена таблета · 20 mg · 30 таблети во пластичен контејнер/кутија
ПЛИВА дооел
15-2238/13
3850114230520
ALFIMID
Rx
филм-обложена таблета · 10 mg · 30 таблети (блистер 3 х 10)/кутија
ПЛИВА дооел
15-2237/13
3850114233033
ALFIMID
Rx
филм-обложена таблета · 20 mg · 30 таблети во пластичен контејнер/кутија
ПЛИВА дооел
15-2238/13
3850114230520
ARAVA
Rx
филм-обложена таблета · 20 mg · 30 таблети во HDPE контејнер/кутија
САНОФИ-АВЕНТИС МАКЕДОНИЈА дооел
HH 15-7301/12
3582910024606
ARAVA
Rx
филм-обложена таблета · 100 mg · 3 филм-обложени таблети (блистер 1 х 3)/кутија
САНОФИ-АВЕНТИС МАКЕДОНИЈА дооел
15-17357/07
0
ARAVA
Rx
филм-обложена таблета · 10 mg · 30 таблети во HDPE контејнер/кутија
САНОФИ-АВЕНТИС МАКЕДОНИЈА дооел
HH 15-7300/12
3582910044864
Лефлуномид се користи за лечење активног реуматског артритиса код одраслих. Делује смањењем активности имуног система који узрокује упалу и оштећење зглобова.
Не користите лефлуномид ако сте трудни или планирате трудноћу јер може нашкодити плоду. Не користите ако имате озбиљну болест јетре или ако сте алергични на лефлуномид или било коју компоненту овог лека.
Озбиљни нежељени ефекти могу укључити оштећење јетре, ослабљени имуни систем, ниске вредности кровних ћелија, тешке инфекције, озбиљне кожне реакције, чирева на кожи, проблеме с нервима и упалу плућа. Захтевају хитну медицинску помоћ.
Стандардна доза је 20 мг једном дневно. Лечење се обично почиње са 3-дневним учитавањем од 100 мг дневно, а затим се наставља са 20 мг дневно. Ако се 20 мг дневно не пати добро, доза се може смањити на 10 мг дневно. Пре почетка лечења, ваш лекар ће обавити тестове крви, проверити туберкулозу и проверити трудноћу.
Лефлуномид смањује активност имуног система блокирањем кључног ензима укљученог у производњу имунских ћелија. Ова активност помаже у смањењу упале и спречавању оштећења зглобова при реуматском артритису.
Лефлуномид је контраиндикован у трудноћи јер може нашкодити развијајућем плоду. Ако запените трудни током узимања овог лека, одмах прекините лечење и обавестите свог лекара. Регистар трудноће је доступан за праћење исхода у изложеним трудноћама.
После узимања лефлуномида кроз уста, он се претвара у телу у активни облик назван терифлунмид, који је одговоран за његове терапијске ефекте. Врхунске нивое у крви достижу се 6 до 12 сати после узимања дозе. Лек има врло дугу полувремена, што значи да остаје у вашем телу дуже времена.
Често поставувани прашања
Могу ли узимати лефлуномид ако сам трудна или планирам трудноћу?
Не, лефлуномид је контраиндициран при трудноћи јер може оштетити фетус и узроковати урођене мане. Ако планирате трудноћу, разговарајте са лекаром о престанку лека и коришћењу одговарајуће контрацепције.
Колико дуго траје док лефлуномид почне делати на реуматоидни артритис?
Лефлуномид може показати почетно побољшање за 4-8 недеља, са максималним ефектима после 3-6 месеци лечења. Делује потискивањем активности имунског система који узрокује упалу зглобова.
Које су главне нежељене ефекте лефлуномида?
Чести нежељени ефекти укључују пролив, опадање косе, мучнину и главобољу. Озбиљнији ризици укључују оштећење јетре и абнормалности у крвним ћелијама, што захтева редовне крвне тестове.
Могу ли изненађујуће престати са узимањем лефлуномида?
Не, не требате изненађујуће престати са лефлуномидом. Ваш лекар мора надзирати процес прекида, што може укључити испирање са колестирамином како би се лек елиминисао из организма.
Требам ли крвне тестове док узимам лефлуномид?
Да, редовни кровни тестови су неопходни за надзирање функције јетре и броја крвних ћелија јер лефлуномид може утицати на те параметре. Ваш лекар ће одредити распоред тестирања.