Абатацепт

Абатацепт се користи за лечење умерено до озбиљно активног ревматоидног артритиса код одраслих, као и полиартикуларног јувенилног идиопатског артритиса и псоријатичног артритиса код деце старије од 2 године. Користи се и за превенцију акутне болести транспланта против домаћина код пацијената старијих од 2 године који примају трансплантацију костне сржи.

Главни ризици укључују повећану подложност инфекцијама када се користи са ТНФ антагонистима или другим биолошким терапијама, алергијске реакције и ослабљени имуносни одговор. Пацијенти са хроничном плућном болешћу (КОПБ) могу доживети више нежељених ефеката. Могу се јавити озбиљне инфекције као што су reaktivacija цитомегаловируса и Епштајн-Баровог вируса.

За интравенску употребу код одраслих: Примењује се у недељи 0, 2 и 4, затим сваких 4 недеље. Дозе зависе од телесне тежине: мања од 60 кг захтева 500 мг, 60–100 кг захтева 750 мг, а више од 100 кг захтева 1.000 мг. За подкожну употребу: 125 мг једном недељно ињекцијом, са опционално интравенском полазном дозом на почетку.

Абатацепт блокира активацију имуних Т ћелија омелом интеракције између површинских протеина имуних ћелија (CD80/CD86 и CD28). То смањује производњу упалних супстанци као што су ТНФ-алфа, интерферон-гама и интерлеукин-2 која покрећу процес болести артритиса.

Постоје ограничени подаци о коришћењу абатацепта током трудноће, али студије на животињама нису показале урођених недостатака при дозама далеко већим од оних коришћених код људи. Живим вакцинама не смеју се вакцинисати одојчад изложена абатацепту у материци без медицинског савета.

После интравенске инфузије, абатацепт се дистрибуира у телу и достиже максималне нивое у крви релативно брзо. Концентрација лека постепено опада током времена код здравих особа и пацијената са ревматоидним артритсом.