Тофаципиниб

Тофаципиниб се користи за лечење одраслих болесника са умерено до тешко активним реуматоидним артритисом, псоријазном артриториусом или анкилозантним спондилоартриусом који нису адекватно одговорили на ТНФ блокаторе или их не подносе. Делује блокирањем специфичних ензима који покрећу упалу у овим стањима.

Могуће су озбиљне инфекције, укључујући туберкулозу и гљивичне инфекције. Постоји повећан ризик од одређених врста рака и срчаних догађаја. Могу се јавити угрушци, перфорација желуца, озбиљне алергијске реакције и абнормални резултати крвних тестова.

Прије почетка тофаципиниба, лијечник би требао тестирати туберкулозу и хепатитис, провјерити број крвних ћелија и ажурирати цијепљења. Немојте почињати ако је број лимфоцита мањи од 500 ћелија/mm³, број неутрофила мањи од 1000 ћелија/mm³ или хемоглобин мањи од 9 g/dL. Облик с продуженим пуштањем није замјењив с облико с неопосредним пуштањем.

Тофаципиниб блокира ЈАК ензиме, који су одговорни за пренос упланих сигнала унутар имунских ћелија. Заустављањем тих сигнала смањује производњу хемикалија које изазивају упалу у зглобовима и другим ткивима.

Постоји ограничена количина података о употреби тофаципиниба током трудноће. И лијек и нелијечена болест могу представљати ризике за мајку и неродено дијете. Разговарајте са лијечником о плановима трудноће прије почетка лијечења.

Тофаципиниб се брзо апсорбује када се узме орално, достижући врхове нивое у 30 минута до 1 час. Облик за пуштање на захтјев има полуживот од око 3 сата, док облик с продуженим пуштањем дјелује 6 до 8 сати. Равнотежне разине се постижу у року од 24 до 48 сати.