Ефгартигимод Алфа

Користи се за лечење генерализоване myasthenia gravis-а код одраслих пацијената чији кровни тестови показују постојање антитела против ацетилхолинског рецептора.

Немојте користити ако сте алергични на ефгартигимод алфу или било коју компоненту овог лека. Озбиљне алергијске реакције, укључујући анафилаксу и сврт, су пријављене.

Најчешће нежељене ефекте укључују инфекције респираторног тракта, главобољу и инфекције уринарног тракта. Друге озбиљне нежељене ефекте могу укључити инфекције и алергијске реакције.

Стандардна доза је 10 мг по килограму телесне тежине, дата као интравенска инфузија током једног сата једном недељно у трајању од 4 недеље. Пацијенти који износе 120 кг или више добијају фиксну дозу од 1200 мг по инфузији. Лек мора бити помешан са 0,9% раствором соли и филтриран пре употребе. Разговарајте са лекаром о потреби за вакцинама пре почетка лечења.

Ефгартигимод алфа делује блокирањем неонаталног Фц рецептора, што омогућава телу да смањи нивое штетних антитела која нападају мишићне рецепторе у миастенији граву.

Постоје ограничени подаци о сигурности доступни за употребу током трудноће. Студије на животињама нису показале штету на развијајући плод при високим дозама. Ако сте трудна или планирате трудноћу, разговарајте о овом леку са вашим лекаром пре употребе.

Лек се дистрибуира по телу са волуменом дистрибуције од 15–20 литара. Разлаже се природним ензимима тела у мале пептидне фрагменте и аминокисалине. Лек остаје у вашем систему 3–5 дана пре него што се елиминише.