Ранибизумаб

Ранибизумаб се користи за лечење болести очију узроковане абнормалним растом крвних судова. Индициран је за влажну старосну дегенерацију макуле, дијабетски едем макуле и дијабетну ретинопатију код пацијената који су већ примили најмање два претходна инјектата сличних лекова.

Немојте користити ранибизумаб ако имате инфекцију ока или упалу унутар ока. Такође избегавајте овај лек ако сте алергични на ранибизумаб или било коју од његових компоненти.

Чести нежељени ефекти укључују мале крвавотоке у белом делу ока, бол у оку, замућену видљивост од лебдећих честица и повећан внутарочни притисак. Озбиљнији нежељени ефекти могу укључити инфекције ока, оштећење мрежњаче и тромбозе.

Стандардна доза је 2 mg исписана континуирано кроз имплантат ока. За влажну дегенерацију макуле и дијабетски едем макуле, имплантат се поново пуни сваких 6 месеци. За дијабетну ретинопатију, поново се пуни сваких 9 месеци. Ваш офталмолог може препоручити додатне инјекције на основу одговора на лечење.

Ранибизумаб делује блокирањем васкуларног ендотелног фактора раста (VEGF), протеина који узрокује абнормалан раст крвних судова у оку. Спречавањем VEGF-а да се везује на његове рецепторе на ћелијама крвних судова, ранибизумаб спречава формирање нових судова и цурења која оштећују вид.

Нема довољно студија о ранибизумабу код trudnih жена. У студијама на животињама, лек није узроковао проблеме са скелетом на дозама сличним људским дозама. Ако сте трудни или планирате trudnoću, разговарајте са својом лекаром о ризицима и предностима.

Ранибизумаб се испоручује кроз мали имплантат који континуирано ослобађа лек у око током времена. Имплантат осигурава стабилан ниво лека и може се поново пунити сваких 6 до 9 месеци, у зависности од стања које се лечи. Лек се не накупља у крвотоку.