Ритуксимаб
L01XC02Ритуксимаб се користи за лечење non-Hodgkin лимфома (NHL), врсте рака крви где су B-ћелије абнормалне. Ефикасан је за рецидивирајући или рефрактарни лимфом ниске градације, претходно нелечени фоликуларни лимфом у комбинацији са хемотерапијом и стабилну болест лимфома као монотерапију после почетног лечења.
Озбиљне нежељене ефекте укључују реакције током инфузије (грозница, дрхтање, потешкоће у дисању), озбиљне кожне реакције, реактивацију хепатитиса B, ретку мождану инфекцију, синдром лизе тумора (разградња ћелија која узрокује проблеме са бубрезима), озбиљне инфекције и срчане проблеме. Мање честе ефекте могу укључити оштећење бубрега.
Ритуксимаб се даје само као интравенозна инфузија, никада као брза инјекција. Стандардна доза је 375 миligrama по квадратном метру површине тела, мада неки протоколи могу користити 500 миligrama по квадратном метру. Лечење морају давати обучени здравствени радници који могу управљати озбиљним нежељеним деловањима током инфузије ако се појаве.
Ритуксимаб је антитело које се везује на CD20, протеин пронађен на површини B-ћелија, што доводи до њихове деструкције кроз природне механизме имунитета. B-ћелије су укључене у развој одређених врста рака и аутоимуних болести.
Ритуксимаб може прећи плаценту и може наносити штету нерођеном детету, потенцијално узрокујући смањење B-ћелија. Студије на животињама показале су да је изложеност током трудноће довела до исцрпљивања B-ћелија код новорођенчади. Trudne žene trebale bi razgovarati o rizicima sa svojim liječnikom prije primanja ovog lijeka.
Ритуксимаб остаје дохватљив у крви 3 до 6 месеци након лечења. Концентрација лека је слична без обзира да ли је дат сам или у комбинацији са хемотерапијом. Дозирање сваких један до три недеље утиче на брзину којом организам обрађује и уклања лек.