Панитумумаб
L01XC08Користи се за лечење одраслих пацијената са метастатским раком дебелог црева. Код пацијената са нормалним RAS генима може се комбиновати са FOLFOX хемотерапијом као почетно лечење или користити самостално након напредовања болести. Код пацијената са KRAS G12C мутацијом комбинује се са сотораслбом.
Озбиљни нежељени ефекти укључују тешке кожне и реакције меког ткива, напредовање тумора или повећану смртност код пацијената са одређеним RAS мутацијама, и неуравнотеженост електролита. Инфузне реакције могу се јавити током примене лечења.
Стандардна доза је 6 mg по килограму телесне тежине дате једном у 14 дана као интравенозна инфузија. Инфузија траје 60 минута ако је укупна доза 1000 mg или мање, или 90 минута ако доза превазилази 1000 mg. Пре почетка лечења, генетско тестирање мора потврдити одсуство RAS мутација за употребу монотерапије.
Лек функционише блокирањем EGFR-а, протеинског рецептора који је преактиван у ћелијама рака дебелог црева. Везивањем се на EGFR на површини раковите ћелије, спречава сигнале раста од активирања раковитих ћелија, што успорава или zaustavlja раст тумора.
Овај лек може нанети штету нерођеном детету и не сме се користити током трудноће. Студије на животињама су показале озбиљне развојне проблеме. Лек је моноклонско антитело које може прећи плаценту и достићи плод.
Тело обрађује овај лек на нелинеаран начин, што значи да однос дозе према ефекту није пропорционалан. При већим дозама (изнад 2 mg/kg), обрада постаје више пропорционална. Код поновљених доза, лек се акумулира и спорије се чист из тела.