Пертузумаб
L01XC13Пертузумаб се користи са трастузумабом и докетакселом за лечење HER2-позитивног метастатског рака дојке код одраслих који нису претходно примили анти-HER2 терапију. Користи се и пре операције са трастузумабом и хемотерапијом за HER2-позитивни локално напредовао, упални или рани стадијум рака дојке већи од 2 cm или са захваћеним лимфним чворовима.
Не користите пертузумаб ако сте алергични на њега или на било који од његових саставних делова.
Чести нежељени ефекти укључују пролив, губитак косе, низак број белих крвних ћелија, мучнину, умор, осип и оштећење нерава у рукама и ногама. Озбиљни нежељени ефекти могу укључити дисфункцију срца и озбиљне алергијске реакције; потражите хитну медицинску помоћ ако доживите недостатак даха, болове у грудима или знакове анафилаксије.
Пертузумаб се даје само као интравенозна инфузија, никад као брза инјекција. Почните са 840 mg као 60-минутна инфузија, затим 420 mg сваких 3 недеље као 30-60 минутна инфузија; пре лечења потврдите HER2-позитивни статус са FDA-одобреним тестом.
Пертузумаб блокира протеин HER2 на раковим ћелијама, спречавајући га да се повеже с другим протеинима који подстичу раст и zaustavlja сигнале који чине да се раковне ћелије растају и деле.
Пертузумаб може озбиљно штетити развијајућем плоду; не користите га током трудноће нити у року од 7 месеци после последње дозе ако сте могле постати трудне. Одмах пријавите било коју изложеност трудноћи својем здравственом радитељу или позовите програм за праћење трудноће.
Пертузумаб достиже нивое стационарног стања после прве дозе одржавања; његова просечна пола живота је 18 дана, што значи да тело уклања око половине лека сваких 18 дана.